十万个为什么
香蕉

为什么香蕉里看不到种子?

这是因为,我们现在吃的香蕉是经过长期的人工选择和培育后改良过来的。 原来野生的香蕉也有一粒粒很硬的种子, 吃的时候很不方便, 后来在人工栽培、选择下,野蕉逐渐朝人们所希望的方向发展,时间久了,它们就改变了结硬种子的本性,逐渐地形成了三倍体,而三倍体植物是没有种子的。严格说来,平时吃的香蕉里也并不是没有种子,我们吃香蕉时,果肉里面可以看到一排排褐色的小点,这就是种子。只是它没有得到充分发育而退化成这个样子罢了。三倍体的香蕉没有种子,怎样繁殖呢?一般用地下的根蘖幼芽来繁殖,这就用不到种子了。

12 条评论

  • 物种的进化和退化是一种与生物自身基因编码得到动态信号有关系。当某个物种得到来自内部和外部环境的是否有适应这种环境的感应信号,而且与生物自身基因编码有感应和微作用力的关系。因此,生物的基因编码的动态的信号可以调节本身物种的微观形态。如香蕉在不适应的环境下有来自外部的不良信号扰乱自身的植物神经和传替给自身的基因编码,而导致自身的基因编码动态信号的混乱,从而导致自身的基因某种形态的微观结构的随机调整。结果有可能是香蕉这一物种的进化,或者退化。

  • 也许植物和植物比较,某种植物只有其它植物的一部分基因链,但是也有生命的。所以香蕉的种子很隐蔽很小也是可以繁衍物种的生命的。基因链进化最完整的生命体就人类。所以人类很强大。想想生物从简单的基因链形成简单的生命,与地球大自然从简单的地质条件和气候条件到今天复杂的地球世界,都是良好的进化史和进化史的现实关系的统一发展变化。

  • 粒子在生物体中的早期排列通过相互作用进化成基因组合,所以它们是有数码的,也就是基因粒子的相互作用值是可以计算量化的。对于飞行动物的基因进化,它们基因数码更严密更强大,与此跟人类基因的进化过程史比较更有完美性和更强大的免抑基因组合,能够接受更厉害的病毒和这些病毒在飞行动物体内的不断的不致病的进化。所以我认为飞行类动物不能随意食用。

  • 零里面无实数,如果0xⅩ,可以吃掉Ⅹ。若X里面有个实数,那么0可以吃掉这个实数。所以不通过这个0,可以找到这个0所吃掉的实数吗?反过来理解,先得0,然后从已知条件的这个0中找到被0吃掉的函数关系。爱因斯坦相对论微观计算中有很多次0,这个0吃掉了一些函数,如果从这些微函数中找到另类原理,那么粒子之间的作用规则和大小就能精确到更小级数范围,那么基因里面的粒子就能计算和量化,那个进化和变异就可控制了。

    • 当屿石从外太空坠入地球引力周围,其惯性不够大就会被地心引力束缚,这时其屿石惯性逐渐分解为0,从外太空携带的初始能量也哀减为0,这两个“0”为两种能量,而该屿石惯性逐渐分解为0的这种能量为三维能量,与三维方向上的力和该三维方向上的力的支点,并且加载给地球内部有关,也就是指该屿石与地球的自转力有关,即该屿石把自己的惯性通过三维方向分解加载惯性给地球,从而增强地球的某个动态的惯性。比如地球的自转惯性和环绕太阳的转动的惯性。可知,物体惯性可以三维方向分解并遵循能量守衡定律。另外一个“0”为外太空携带的初始能量,根据能量的守衡定律,这个能量逐渐哀减为0,该能量被地心束缚并且被地心引力所全部吸收,这个能量的初始作用力为不断地减速运动,或加速运动。当地心引力相对太小而言,该屿石就会反吸收地心引力的能量从而能够得到足够的能量加速飞离地球。比如相反情况,这些被屿石带来的来自外太空的能量总和,被地心引力吸收后,地球可以把这两种能量传递给月球,太阳,或者一起变速旋转。

  • 我认为粒子有两层能量系数。第一层为粒子与粒子之间的相互感应产生的作用力系数1类型能量系数,第二层能量系数为反物质提供同级数能量系数2。这两层能量系数使每个粒子的能量起源绑定了太空环境总和。因此也证明了反物质与太空环境总和有必然的关系。

    • 如果光能可以让光线或者射线转弯,如黑洞。那么光弧的系数可以开方,然后平方根计算光弧的斜度,也就形成了这类现象中光子的速度系数。因此,黑洞之类的光速应该大多为超光速光子或者暗射线粒子。

  • 三态循环与热压函数的轮回理论
    气态,液态与固态可以在一个空间内循环。这个空间的压力为热函数,这个函数绑定相应的压力数据,使气体变为液体,液体变为固体, 固体又变为三种状态并且在这种空间内循环。而这种空间可以移动。
    宇宙中的太阳就可能是这种天气现象,其最里面为相对低温固态,外面为相对高温气态。

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